Дочь Светланы Вишняковой (имя и фамилия изменены по просьбе заявителя) страдает сахарным диабетом. При таком заболевании девочке необходимо регулярно вводить инъекции и следить за уровнем сахара в крови. Семья получает жизненно важные препараты и тест-полоски по льготному рецепту бесплатно. Но обратившись в очередной раз в поликлинику за рецептом в конце 2023 года, они получили отказ. Малышке просто не хватило лекарств. Как позже объяснили в областном Минздраве, в таких случаях нужно ждать дополнительные заявки.
Ситуация сложная. Запас препаратов у Вишняковых был уже почти на исходе — оставалось на несколько уколов. Но купить лекарства за свой счет семья не могла. Вишняковы — многодетная семья, расходы огромные, денег катастрофически не хватает. А здесь нужно только за раз выложить 8 000–9 000 рублей — примерная стоимость необходимых ребенку-инвалиду лекарств.
Светлана Вишнякова звонила во все колокола, везде обращалась, чтобы спасти дочку. Так она попала на консультацию в Центр защиты прав граждан. Правозащитники помогли семье добиться справедливости.
— Пациенты с инвалидностью вправе получить лекарства бесплатно — за счет средств федерального бюджета. Но при условии, если льготник не отказался от получения набора социальных услуг. Об этом говорится в Федеральном законе от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи». Обычно льготные лекарства закупают по основным заявкам из медорганизаций на текущий год. Кто не попал в этот список — ждут дозакупок либо очередного транша из бюджета. Как правило, это происходит уже в следующем году. Однако ребенок нашей заявительницы не может ждать. Препараты ей жизненно необходимы. Для оперативности решения вопроса мы подключили депутата Госдумы фракции «Справедливая Россия — За правду» Валерия Гартунга, — рассказала руководитель Центра защиты прав граждан в Челябинске Ксения Морозова.
Парламентарий направил депутатский запрос в Минздрав Челябинской области с просьбой принять меры, чтобы обеспечить ребенка льготными препаратами.
Ведомство сразу отреагировало. По дополнительным заявкам закупили нужные малышке препараты. Вишняковы уже получили в аптеке запас жизненно важных лекарств. Кроме того, девочке предоставили необходимые диабетикам тест-полоски.
Источник: «Домовой совет»
Ситуация сложная. Запас препаратов у Вишняковых был уже почти на исходе — оставалось на несколько уколов. Но купить лекарства за свой счет семья не могла. Вишняковы — многодетная семья, расходы огромные, денег катастрофически не хватает. А здесь нужно только за раз выложить 8 000–9 000 рублей — примерная стоимость необходимых ребенку-инвалиду лекарств.
Светлана Вишнякова звонила во все колокола, везде обращалась, чтобы спасти дочку. Так она попала на консультацию в Центр защиты прав граждан. Правозащитники помогли семье добиться справедливости.
— Пациенты с инвалидностью вправе получить лекарства бесплатно — за счет средств федерального бюджета. Но при условии, если льготник не отказался от получения набора социальных услуг. Об этом говорится в Федеральном законе от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи». Обычно льготные лекарства закупают по основным заявкам из медорганизаций на текущий год. Кто не попал в этот список — ждут дозакупок либо очередного транша из бюджета. Как правило, это происходит уже в следующем году. Однако ребенок нашей заявительницы не может ждать. Препараты ей жизненно необходимы. Для оперативности решения вопроса мы подключили депутата Госдумы фракции «Справедливая Россия — За правду» Валерия Гартунга, — рассказала руководитель Центра защиты прав граждан в Челябинске Ксения Морозова.
Парламентарий направил депутатский запрос в Минздрав Челябинской области с просьбой принять меры, чтобы обеспечить ребенка льготными препаратами.
Ведомство сразу отреагировало. По дополнительным заявкам закупили нужные малышке препараты. Вишняковы уже получили в аптеке запас жизненно важных лекарств. Кроме того, девочке предоставили необходимые диабетикам тест-полоски.
Источник: «Домовой совет»
