Ученые нашли генетические маркеры диабета второго типа и его осложнений

Исследователи из Массачусетского университета в Амхерсте проанализировали данные более 2,5 млн человек, чтобы оценить генетические варианты, связанные с развитием сахарного диабета второго типа. В результате им удалось идентифицировать восемь кластеров генов, которые указывают на диабет и вероятность развития осложнений, пишет EurekAlert.

Сегодня диабет поддается контролю с помощью препаратов, однако ранние методы диагностики болезни отсутствуют. Кроме того, пока нет эффективных инструментов для предупреждения поражений тканей внутренних органов. Изучая генетические особенности болезни, ученые не только сделали важный шаг в решении этих двух проблем, но и создали платформу для создания новых лекарств.

«Наша работа дает новое понимание биологических механизмов диабета, его развития и прогрессирования», — заявила соавтор работы Элефтерия Зеггини.

Например, по новым генетическим маркерам ученые смогли оценить риски развития ишемической болезни сердца и терминальной стадии диабетической ретинопатии.

Как известно, именно осложнения хронической болезни приводят к необратимым последствиям. Если применять такую диагностику к каждому пациенту с диабетом, появится возможность заранее начать лечение и предупредить осложнения.

Открытие позволит улучшить качество ранней диагностики диабета, а также поможет предупредить развитие необратимых осложнений болезни на сердце, почки и другие внутренние органы. Сегодня сахарный диабет второго типа поражает более 400 млн человек и заболеваемость непрерывно растет.

Материалы носят справочный характер и не являются медицинской рекомендацией. Не занимайтесь самолечением — решения о диагностике и лечении принимайте только с лечащим врачом.