Российское подразделение фармкомпании AstraZeneca обратилось в Следственный комитет РФ с жалобой на «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин», который ввел в гражданский оборот в РФ лекарство от диабета «Фордиглиф» — аналог оригинального и защищенного патентом препарата «Форсига» от AstraZeneca. Об этом сообщили в пресс-службе компании.
«16 апреля 2024 года в Следственный комитет РФ было подано заявление о преступлении, предусмотренном ст. 147 Уголовного Кодекса РФ. Указанная статья предусматривает уголовную ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав, в частности, за незаконное использование изобретения, если это деяние причинило ущерб в крупных размерах», — говорится в сообщении.
Как отметили в AstraZeneca, в апреле на сайте Росздравнадзора появилась информация о вводе в гражданский оборот препарата «Фордиглиф» производства фармацевтического завода «Польфарма» (Польша). Ввод в гражданский оборот осуществлен «Химико-фармацевтическим комбинатом «Акрихин» (входит в группу компаний «Польфарма»). В компании напомнили, что оригинальный препарат «Форсига» защищен патентом до 15 мая 2028 года.
Лекарство производится на территории России на собственном заводе AstraZeneca в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка. Дефектуры по препарату не было и нет. В то же время дженериковый препарат «Фордиглиф» в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca.
ТАСС направил запрос в «Акрихин». Ранее компания сообщила РБК, что при выводе аналога «Форсиги» в оборот «Акрихин» руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. В «Акрихине» считают, что решение суда полностью основано на нормах действующего законодательства, и не видят оснований для его пересмотра. По мнению компании, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка.
Источник: «ТАСС»
«16 апреля 2024 года в Следственный комитет РФ было подано заявление о преступлении, предусмотренном ст. 147 Уголовного Кодекса РФ. Указанная статья предусматривает уголовную ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав, в частности, за незаконное использование изобретения, если это деяние причинило ущерб в крупных размерах», — говорится в сообщении.
Как отметили в AstraZeneca, в апреле на сайте Росздравнадзора появилась информация о вводе в гражданский оборот препарата «Фордиглиф» производства фармацевтического завода «Польфарма» (Польша). Ввод в гражданский оборот осуществлен «Химико-фармацевтическим комбинатом «Акрихин» (входит в группу компаний «Польфарма»). В компании напомнили, что оригинальный препарат «Форсига» защищен патентом до 15 мая 2028 года.
Лекарство производится на территории России на собственном заводе AstraZeneca в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью в объемах, полностью удовлетворяющих потребности российского рынка. Дефектуры по препарату не было и нет. В то же время дженериковый препарат «Фордиглиф» в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca.
ТАСС направил запрос в «Акрихин». Ранее компания сообщила РБК, что при выводе аналога «Форсиги» в оборот «Акрихин» руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. В «Акрихине» считают, что решение суда полностью основано на нормах действующего законодательства, и не видят оснований для его пересмотра. По мнению компании, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка.
Источник: «ТАСС»
