В Нижневартовске (ХМАО) у девочки, которой исполнился месяц, диагностировали сахарный диабет. О редком клиническом случае рассказала врач-эндокринолог БУ «Нижневартовская окружная клиническая детская больница» Юлия Лесовая.
По словам специалиста, с первых дней жизни у ребенка был высокий уровень сахара в крови. На 25 сутки жизни младенца перевели в нижневартовскую ОКДБ.
Девочке была необходима постоянная инсулиновая терапия, но обычные шприц-ручки оказались неподходящими для такого маленького человека. Врачам пришлось буквально изобретать способ введения препарата.
— Приходилось инъекции ставить обычными инсулиновыми шприцами, в которые набирался физраствор, 1 ед. инсулина и уже из этой «смеси» рассчитывалась доза вводимого препарата, — рассказывает врач.
После генетических исследований стало понятно, что причина такого раннего проявления болезни — генетическая предрасположенность. Сахарным диабетом с ранних лет страдают сразу несколько родственников ребенка, в том числе отец.
— В возрасте 2,5 месяцев проведено генетическое обследование в отделении наследственных эндокринопатий ЭНЦ, выявлена гетерозиготная мутация R201H в гене KCNJ11, в связи с чем девочка в возрасте 3-х месяцев переведена на терапию таблетированными сахароснижающими препаратами, — прокомментировала врач.
Благодаря своевременным действиям врачей ребенок чувствует себя хорошо.
Источник: «Вестник Сургутского района»
По словам специалиста, с первых дней жизни у ребенка был высокий уровень сахара в крови. На 25 сутки жизни младенца перевели в нижневартовскую ОКДБ.
Девочке была необходима постоянная инсулиновая терапия, но обычные шприц-ручки оказались неподходящими для такого маленького человека. Врачам пришлось буквально изобретать способ введения препарата.
— Приходилось инъекции ставить обычными инсулиновыми шприцами, в которые набирался физраствор, 1 ед. инсулина и уже из этой «смеси» рассчитывалась доза вводимого препарата, — рассказывает врач.
После генетических исследований стало понятно, что причина такого раннего проявления болезни — генетическая предрасположенность. Сахарным диабетом с ранних лет страдают сразу несколько родственников ребенка, в том числе отец.
— В возрасте 2,5 месяцев проведено генетическое обследование в отделении наследственных эндокринопатий ЭНЦ, выявлена гетерозиготная мутация R201H в гене KCNJ11, в связи с чем девочка в возрасте 3-х месяцев переведена на терапию таблетированными сахароснижающими препаратами, — прокомментировала врач.
Благодаря своевременным действиям врачей ребенок чувствует себя хорошо.
Источник: «Вестник Сургутского района»
