С марта в детской клинической больнице Ленобласти, по словам родителей, усложнился порядок выдачи расходников к инсулиновым помпам для детей-диабетиков. Раньше, уверяют матери, их можно было получить без ребенка. Теперь же требуют направление на прием к врачу и присутствие самого пациента. Больница расположена в Петербурге, для многих жителей региона — неблизкий путь. А ездить нужно каждые три месяца.
В детской областной больнице выдают сенсоры для мониторинга глюкозы (можно получить без ребенка) и расходники к помпам (инфузионные наборы и картриджи). Инсулин и тест-полоски получают в льготных аптеках по месту жительства. Обеспечение граждан — за счет областного бюджета через Комздрав.
«Сказали, в связи с новым постановлением приезжать с ребенком. Моему 4 года, в дороге укачивает, порой до рвоты. Потом болит голова, не может есть, а из-за этого падает сахар. Чтобы доехать в один конец, нужно полтора часа, и там потом еще в очереди. Врачебную комиссию мы регулярно проходим (нужно раз в год, тоже в областной), у эндокринолога в районе наблюдаемся. Зачем лишние осмотры?» — недоумевает Олеся из Ваганово (Всеволожский район).
Другая мать из Выборга, Анастасия, сказала, что получала необходимое в Петербурге 20 марта, ей тоже сказали, что в следующий раз можно только с ребенком.
«Не понимаю, почему нельзя все получать в районной больнице? И без ребенка сложно, столько времени тратим», — недоумевает она.
В Комздраве Ленобласти сообщили, что порядок не менялся: для получения помп и расходников к ним всегда была необходима консультация эндокринолога областной больницы. Без ребенка никак.
Кроме того, матери отмечают, что раз в год детей-диабетиков направляют в стационар, где настраивают подачу инсулина в помпе, процесс отнюдь не быстрый. Прием же у эндокринолога в областной больнице — примерно 15 минут, на которые приходится и заполнение врачом документов.
Обеспокоенные матери на этой неделе обрушились с жалобами в Telegram-канале и в соцсети «ВКонтакте» у губернатора. Женщины пишут, что кому-то приходится вставать в 4 утра и ехать много часов, чтобы успеть на прием. (Татьяна из Пикалево рассказала, что дорога в один конец занимает почти 4,5 часа). Детей отпрашивают в садиках и школах, родители уходят с работы. Если ребенок заболел, приходится записываться снова и ждать, рискуя остаться без расходников. Также женщины опасаются, что из-за загрузки эндокринологов в областной больнице ненужными, по их мнению, приемами, туда не смогут вовремя попасть те, кому действительно важно.
В Комздраве сообщили, что получали одну жалобу на прошлой неделе, до этого никто не обращался.
«Рассмотрите с Комздравом возможность получать необходимое в районах или хотя бы упростите процедуру в областной больнице», — просят губернатора женщины.
При этом претензий к самому обеспечению у большинства собеседниц нет: бесплатно выдают все положенное.
С 2023 года Комздрав стал снабжать детей-диабетиков сенсорами мониторинга глюкозы. Такое обеспечение есть не во всех регионах. Если покупать самостоятельно, один датчик стоит 5 тысяч, менять нужно раз в две недели.
Глава Комздрава Александр Жарков подтвердил, что для получения датчиков непрерывного мониторинга глюкозы необходимо было ездить в детскую областную больницу. Но теперь порядок изменят.
— Мы приняли решение о распределении датчиков в межрайонные больницы. Родителям и законным представителям больше не нужно будет ездить в Санкт-Петербург.
— Какие сроки?
— Уже запустили процесс. В ближайшее время, возможно, уже на следующей неделе мы будем направлять датчики непрерывного мониторинга глюкозы для выдачи непосредственно в каждом районе. Но помпы и расходники к ним по законодательству мы можем выдавать только в областной больнице после осмотра ребенка эндокринологом.
По словам Жаркова, помпа и система непрерывного мониторинга глюкозы — два принципиально разных аппарата. Датчики стандартные, универсальные, с ними проще. Помпа же и расходники подбираются индивидуально под каждого ребенка. Поэтому раз в три месяца маленький пациент обязательно должен быть на приеме в областной больнице, чтобы эндокринолог мог при необходимости принять решение о замене самой помпы или расходников к ней.
«Не потому, что нам так хочется, а потому, что так нужно. Специалисты в районах не обладают должным уровнем, потому что ребенок с диабетом — это специфический пациент. А от этих решений зависит его дальнейшая жизнь», — рассудил руководитель Комздрава.
Источник: «47news»
В детской областной больнице выдают сенсоры для мониторинга глюкозы (можно получить без ребенка) и расходники к помпам (инфузионные наборы и картриджи). Инсулин и тест-полоски получают в льготных аптеках по месту жительства. Обеспечение граждан — за счет областного бюджета через Комздрав.
«Сказали, в связи с новым постановлением приезжать с ребенком. Моему 4 года, в дороге укачивает, порой до рвоты. Потом болит голова, не может есть, а из-за этого падает сахар. Чтобы доехать в один конец, нужно полтора часа, и там потом еще в очереди. Врачебную комиссию мы регулярно проходим (нужно раз в год, тоже в областной), у эндокринолога в районе наблюдаемся. Зачем лишние осмотры?» — недоумевает Олеся из Ваганово (Всеволожский район).
Другая мать из Выборга, Анастасия, сказала, что получала необходимое в Петербурге 20 марта, ей тоже сказали, что в следующий раз можно только с ребенком.
«Не понимаю, почему нельзя все получать в районной больнице? И без ребенка сложно, столько времени тратим», — недоумевает она.
В Комздраве Ленобласти сообщили, что порядок не менялся: для получения помп и расходников к ним всегда была необходима консультация эндокринолога областной больницы. Без ребенка никак.
Кроме того, матери отмечают, что раз в год детей-диабетиков направляют в стационар, где настраивают подачу инсулина в помпе, процесс отнюдь не быстрый. Прием же у эндокринолога в областной больнице — примерно 15 минут, на которые приходится и заполнение врачом документов.
Обеспокоенные матери на этой неделе обрушились с жалобами в Telegram-канале и в соцсети «ВКонтакте» у губернатора. Женщины пишут, что кому-то приходится вставать в 4 утра и ехать много часов, чтобы успеть на прием. (Татьяна из Пикалево рассказала, что дорога в один конец занимает почти 4,5 часа). Детей отпрашивают в садиках и школах, родители уходят с работы. Если ребенок заболел, приходится записываться снова и ждать, рискуя остаться без расходников. Также женщины опасаются, что из-за загрузки эндокринологов в областной больнице ненужными, по их мнению, приемами, туда не смогут вовремя попасть те, кому действительно важно.
В Комздраве сообщили, что получали одну жалобу на прошлой неделе, до этого никто не обращался.
«Рассмотрите с Комздравом возможность получать необходимое в районах или хотя бы упростите процедуру в областной больнице», — просят губернатора женщины.
При этом претензий к самому обеспечению у большинства собеседниц нет: бесплатно выдают все положенное.
С 2023 года Комздрав стал снабжать детей-диабетиков сенсорами мониторинга глюкозы. Такое обеспечение есть не во всех регионах. Если покупать самостоятельно, один датчик стоит 5 тысяч, менять нужно раз в две недели.
Глава Комздрава Александр Жарков подтвердил, что для получения датчиков непрерывного мониторинга глюкозы необходимо было ездить в детскую областную больницу. Но теперь порядок изменят.
— Мы приняли решение о распределении датчиков в межрайонные больницы. Родителям и законным представителям больше не нужно будет ездить в Санкт-Петербург.
— Какие сроки?
— Уже запустили процесс. В ближайшее время, возможно, уже на следующей неделе мы будем направлять датчики непрерывного мониторинга глюкозы для выдачи непосредственно в каждом районе. Но помпы и расходники к ним по законодательству мы можем выдавать только в областной больнице после осмотра ребенка эндокринологом.
По словам Жаркова, помпа и система непрерывного мониторинга глюкозы — два принципиально разных аппарата. Датчики стандартные, универсальные, с ними проще. Помпа же и расходники подбираются индивидуально под каждого ребенка. Поэтому раз в три месяца маленький пациент обязательно должен быть на приеме в областной больнице, чтобы эндокринолог мог при необходимости принять решение о замене самой помпы или расходников к ней.
«Не потому, что нам так хочется, а потому, что так нужно. Специалисты в районах не обладают должным уровнем, потому что ребенок с диабетом — это специфический пациент. А от этих решений зависит его дальнейшая жизнь», — рассудил руководитель Комздрава.
Источник: «47news»
