«23 мая компания получила разрешение на проведение первой фазы клинических испытаний, которые планируется начать в июне этого года на базе ведущих исследовательских центров России — ФГБУ НМИЦ эндокринологии Минздрава России и ГБУЗ ЯО «КБ № 3», — говорится в сообщении.
«Понимая социальную значимость нового препарата и растущую потребность в нем отечественной системы здравоохранения, «Герофарм» планирует завершить клиническую программу в течение пяти лет в соответствии с высокими стандартами качества», — подчеркнул он.
«В настоящий момент, по официальным данным, более 5,2 миллиона человек в стране живут с данным заболеванием. При этом порядка 50 процентов из тех, кто нуждается в инсулинотерапии, откладывают начало использования медикаментов. Около трети пациентов, получающих базальную инсулинотерапию, пропускают ежедневное применение. Одна из главных причин — инъекционное бремя применения инсулина, применять который нужно ежедневно. Самым длительным на данный момент является инсулин, который действует около 42 часов, тем не менее, согласно инструкции, пациент должен делать ежедневные инъекции», — говорится в сообщении.