Генетика и диабет. В России научились предсказывать течение болезни

Ученые Тюменского государственного медицинского университета (ТМУ) выяснили, что два генетических маркера, TCF7L2 и PPARG, помогают выявить предрасположенность к диабету 2 типа.

Работа опубликована в «Бюллетене экспериментальной биологии и медицины». Исследователи искали связь генетических маркеров с показателями обмена веществ, от которых зависят работа поджелудочной железы и чувствительность тканей к инсулину.

В исследовании участвовали 64 человека с ранними нарушениями углеводного обмена. Всем провели клинико-лабораторное, иммунохимическое и генетическое обследование. Доцент кафедры госпитальной терапии с курсом эндокринологии ТМУ Дилара Исакова пояснила, что на этой стадии нарушения еще обратимы и болезнь можно предотвратить.

По данным авторов, оба маркера связаны с прогрессированием преддиабета и развитием диабета 2 типа, а также с факторами сердечно-сосудистого риска — повышенными триглицеридами и артериальной гипертензией. Ученые считают, что анализ на эти маркеры при обследовании людей с преддиабетом поможет терапевтам и эндокринологам точнее прогнозировать болезнь и подбирать профилактику индивидуально.

По данным Минздрава, сахарный диабет в России есть более чем у 10 миллионов человек, и в 95% случаев это диабет 2 типа. Его развитие можно предотвратить диетой, физической активностью и лекарствами, но наследственность остается важным фактором риска.

Дальше коллектив ТМУ собирается набрать больше участников, изучить еще 10 генетических маркеров и составить для врачей порядок работы с людьми, у которых углеводный обмен только начал нарушаться.

Материалы носят справочный характер и не являются медицинской рекомендацией. Не занимайтесь самолечением — решения о диагностике и лечении принимайте только с лечащим врачом.